加载中........
×
Blood:如何管理血红蛋白病/溶血性疾病患者的缺氧?

2018-9-12

Blood:如何管理血红蛋白病/溶血性疾病患者的缺氧?

血红蛋白病是由基因突变导致的,其血红蛋白分子异常导致溶血性贫血。慢性并发症包括肺实变、心血管功能异常影响气体交换导致组织缺氧。低氧,即到达身体组织的氧气量不足,在血红蛋白病患者中普遍存在,其原因常是多因素的。血红蛋白病慢性缺氧是疾病严重程度的标志,与发…

Blood:是否需要监测口服抗凝药的水平?

2018-9-11

Blood:是否需要监测口服抗凝药的水平?

直接口服抗凝药(DOAC)显著改善了需要抗凝的患者的护理。相比维生素K抗凝剂(VKA)和低分子量肝素(LMWH),DOAC具有相似或更好的效果和安全预后,而且更容易用于门诊患者,现已成为一线用药,适应症包括预防中风、非瓣膜性房颤的系统抗凝和治疗VTE等。DOAC易口服、剂量…

指南下载 指南

2018-9-11

1000份最新Blood指南,直接下载

Blood相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

Blood:利妥昔单抗预处理可降低血栓形成性血小板减少性紫癜患者的长期复发率

2018-9-11

Blood:利妥昔单抗预处理可降低血栓形成性血小板减少性紫癜患者的长期复发率

中心点:在缓解后表现出持续重度ADAMTS13缺陷的TTP患者,在长期随访中复发率高达74%。优先使用利妥昔单抗可降低85%的TTP患者的复发风险,而且收益-风险平衡良好。摘要:采用利妥昔单抗预处理可通过维持正常的ADAMTS13活性来预防免疫性血栓形成性血小板减少性紫癜(iTTP)…

Blood:全基因组关联分析提示免疫异常可增加霍奇金淋巴瘤的易感性

2018-9-9

Blood:全基因组关联分析提示免疫异常可增加霍奇金淋巴瘤的易感性

中心点:6p21.31、6q23.3、11q23.1、16p11.2和20q13.12上发生突变可影响HL的风险。在HL的发病机制中,遗传易感性涉及中发中心功能障碍、T细胞功能紊乱和NF-κB激活。摘要:为进一步加深掌中彩qq群对霍奇金淋巴瘤(HL)的遗传易感性的认识,Amit Sud等人对7个全基因组关联研究()…

Blood:GATA6过表达可诱导CD137配体异常表达,进而促进皮肤T细胞淋巴瘤进展

2018-9-9

Blood:GATA6过表达可诱导CD137配体异常表达,进而促进皮肤T细胞淋巴瘤进展

中心点:GATA6过表达可诱导异常CD137配体(CD137L)在皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的肿瘤细胞上表达。在CTCL细胞中,CD137-CD137L相互作用促进细胞增殖和迁移,或许可作为治疗靶点。摘要:CD137及其配体CD137L,分别在活化的T细胞和抗原提呈细胞上表达。近期研究表明CD137L和…

Blood:alloHCT前进行NGS-MRD分析,可较准确预测AML患者预后

2018-9-8

Blood:alloHCT前进行NGS-MRD分析,可较准确预测AML患者预后

中心点:错误-纠正型NGS-MRD可应用于大部分AML患者,而且敏感度高。alloHCT前对CR样本进行NGS-MRD分析可高度预测alloHCT后的预后。摘要:由于缺乏定量实时PCR的合适标志物,大约60%的急性髓系白血病(AML)患者未建立可分子检测的残留病灶(MRD)评估。为克服这一限制,F…

Blood:如何采用分子遗传学检测诊断骨髓增生异常综合征

2018-9-8

Blood:如何采用分子遗传学检测诊断骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征(MDS)难以确诊,特别是当血液和骨髓细胞的形态学改变很小、原始粒细胞比例未增加、核型正常的时候。在MDS患者中已发现40多个反复发生的体细胞基因突变,这让掌中彩qq群看到了针对这些突变做分子遗传检测的希望,可能会有助于明确诊断某些出现血细胞减少和非…

【盘点】2018年9月6日Blood研究精选

2018-9-8

【盘点】2018年9月6日Blood研究精选

2018年9月6日Blood研究精选

Blood:卢索替尼联合氮杂胞苷可明显改善骨髓纤维化患者预后

2018-9-7

Blood:卢索替尼联合氮杂胞苷可明显改善骨髓纤维化患者预后

中心点:卢索替尼联合氮杂胞苷治疗骨髓纤维化,安全性高,并可获得较高的脾脏缓解率。相比单用卢索替尼,卢索替尼联合氮杂胞苷可明显改善骨髓纤维化。摘要:以卢索替尼(RUX)为基础的联合化疗或许可有效治疗骨髓纤维化(MF)患者。Lucia Masarova等人开展一开放性、非随…

Blood:巨淋巴结增生症!

2018-9-7

Blood:巨淋巴结增生症!

Castleman病(CD,又称巨淋巴结增生症)是一组具有组织病理特异性的异质性血液病,表现为单区域或多区域淋巴结肿大(MCD)。MCD的部分病例是由人疱疹病毒-8(HHV-8)感染引起的,而其他病例为HHV-8阴性或特发性(iMCD)。由于尚无统一的治疗指南,iMCD的治疗充满挑战性,…

Blood:来那度胺联合利妥昔单抗作为套细胞淋巴瘤的初始治疗,缓解率高且持久

2018-9-6

Blood:来那度胺联合利妥昔单抗作为套细胞淋巴瘤的初始治疗,缓解率高且持久

中心点:来那度胺联合利妥昔单抗作为MCL的诱导和维持疗法可获得持久的MRD阴性的完全缓解。长期治疗相关的不良事件通常是非累积性的,且仍可控。摘要:研究人员开展了一多中心的2期试验,招募了38位未治疗过的MCL患者,中位年龄65岁,套细胞淋巴瘤国际预后指数(MIPI)评分…

Blood:研究人员发现可鉴别多发性骨髓瘤患者对哪种治疗方案更敏感的基因印迹

2018-9-5

Blood:研究人员发现可鉴别多发性骨髓瘤患者对哪种治疗方案更敏感的基因印迹

中心点:研究人员推断出一种7基因印迹,可鉴别对硼替佐米或以来那度胺为基础的疗法更敏感的骨髓瘤患者。根据印迹治疗的效果不次于采用硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合治疗。摘要:改善多发性骨髓瘤患者的预后不仅要开发新的疗法,更要更好的应用现有的治疗措施。Michae…

Blood:Delta样4介导Notch信号调控慢性移植物抗宿主病的发生

2018-9-5

Blood:Delta样4介导Notch信号调控慢性移植物抗宿主病的发生

中心点:在骨髓移植的小鼠模型中,Notch信号驱动慢性移植物抗宿主病的发生。封闭Notch配体和(或)受体可预防或治疗小鼠不同形式的慢性移植物抗宿主病。摘要:慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HCT)的一种主要并发症,目前可供选择的治疗方案很…

Blood:RPS15突变型慢性淋巴细胞白血病整体蛋白质合成模式和翻译保真度均发生改变

2018-9-5

Blood:RPS15突变型慢性淋巴细胞白血病整体蛋白质合成模式和翻译保真度均发生改变

中心点:CLL的RPS15改变可诱导整体蛋白质合成和翻译保真度发生突变依赖性的变化。RPS15突变可通过蛋白质组学改变破坏细胞蛋白质稳定,主要是影响mRNA转录和细胞代谢。摘要:近期,基因组学研究发现RPS15是慢性淋巴细胞白血病(CLL)侵袭性和耐药性病例中的一种新的驱动基…

blood:陈宝安教授课题组研究发现CTCF重塑急性髓系白血病细胞染色体结构并驱动异常HOX基因表达

2018-9-4

blood:陈宝安教授课题组研究发现CTCF重塑急性髓系白血病细胞染色体结构并驱动异常HOX基因表达

8月23日,国际血液学领域顶级期刊Blood(医学1区,2018年影响因子15.132)以封面文章形式在线发表由东南大学附属中大医院陈宝安课题组和美国佛罗里达大学医学院Suming Huang课题组合作的研究成果论文《CTCF重塑急性髓系白血病细胞染色体结构并驱动异常HOX基因表达》。

Blood:晚期霍奇金淋巴瘤PET-2检查的阳性阈值

2018-9-2

Blood:晚期霍奇金淋巴瘤PET-2检查的阳性阈值

HD18研究,针对新确诊的晚期霍奇金淋巴瘤患者,在两个疗程的eBEACOPP(博来霉素、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼和强的松[递增剂量])治疗后,进行正电子发射断层扫描(PET-2)检查,以指导进一步的治疗。Carsten Kobe等研究人员在eBEACOPP的背景下,根据Deauvill…

500 条  首页 上一页 下一页 尾页 页次:1/34页  15条/页
更多+
  • 指南共识

2018 ACPGBI立场声明:直肠癌腹会阴联合切除术后会阴缺损封闭

2018年9月,大不列颠及爱尔兰肛肠协会(ACPGBI)发布了关于直肠癌腹会阴联合切除术后会阴缺损封闭的立场…

2018 临床指南:脆弱双核阿米巴感染

脆弱双核阿米巴是人体内肠道寄生虫,感染患者主要临床表现为腹痛和腹泻或无症状。本文主要总结了当前关…

2018 USPSTF建议声明:妊娠女性梅毒感染的筛查

2018年9月,美国预防医学工作组(USPSTF)发布了妊娠女性梅毒感染的筛查建议,本文是对2009年USPSTF妊娠…

web对话
live chat

扫码领取IF曲线

IF连续增长的期刊